翻译后修饰（翻译后修饰类型）

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western blot可以测哪些翻译后修饰

但即使是修饰这样，Western Blot得到的类型条带大小依然会和预计的分子量大小有出入。大部分常见的翻译原因如下：1.翻译后修饰—比如蛋白的磷酸化，糖基化等，后修这些都会增加蛋白的饰翻分子量大小。2.翻译后剪切—比如很多蛋白首先被合成为前体形式，译后然后通过剪切获得生物学活性，修饰比如pro-caspases。类型3.剪接变异体—相同的翻译基因，经过选择性剪接会产生不同分子量大小的后修蛋白。4.相对电荷—氨基酸的饰翻组成 (带点 vs 不带电) 5.多聚体—比如蛋白二聚体。

瓜氨酸化：一种翻译后修饰（比如在组蛋白上）

瓜氨酸化(citrullination)是指在蛋白质精氨酸脱亚胺酶(peptidylarginine deiminases，PADs)作用下蛋白质肽链中的精氨酸残基转化为瓜氨酸残基的过程，是一种重要的蛋白质翻译后修饰的过程。组蛋白精氨酸的瓜氨酸化修饰是重要的表观遗传标记之一，对调节染色质重塑和免疫细胞的细胞外捕获过程至关重要。组氨酸H3（Arg2,8,17）的瓜氨酸化精氨酸涉及基因表达的调控，主要由肽酰基精氨酸脱亚胺酶4（PAD4）催化。组蛋白的瓜氨酸化修饰，特别是组蛋白H3的瓜氨酸化，被揭示为触发嗜中性粒细胞对感染反应的不同炎症信号的综合表现。

蛋白质有哪些翻译后修饰？作用机制和生物学功能是什么？

前体蛋白是没有活性的，常常要进行一个系列的翻译后加工，才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的，一般分为以下几种：N-端fMet或Met的切除、二硫键的形成、化学修饰和剪切。当合成蛋白质时，20种不同的氨基酸会组合成为蛋白质。蛋白质的翻译后蛋白质其他的生物化学官能团（如醋酸盐、磷酸盐、不同的脂类及碳水化合物）会附在蛋白质上从而改变蛋白质的化学性质，或是造成结构的改变（如建立双硫键），来扩阔蛋白质的功能。

再者，酶可以从蛋白质的N末端移除氨基酸，或从中间将肽链剪开。举例来说，胰岛素是肽的激素，它会在建立双硫键后被剪开两次，并在链的中间移走多肽前体，而形成的蛋白质包含了两条以双硫键连接的多肽链。

其他修饰，就像磷酸化，是控制蛋白质活动机制的一部份。蛋白质活动可以是令酶活性化或钝化。

蛋白质翻译后修饰有什么生物学意义

可以使蛋白质具有生物活性，可以发挥相应的功能。

翻译是蛋白质生物合成（基因表达中的一部分，基因表达还包括转录）过程中的第二步（转录为第一步），翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。

但也有许多转录生成的RNA，如转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和小核RNA（snRNA）等并不被翻译为氨基酸序列。

扩展资料：

翻译的过程大致可分作起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。

生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。

翻译后修饰的介绍

翻译后修饰是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部份的蛋白质来说，这是蛋白质生物合成的较后步骤。

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